Spirooxindole Thesis Statements

La firma de moda óptica CARRERA y el diseñador Jimmy Choo se unen para crear un modelo rompedor de gafas de sol. El último éxito de CARRERA, las CARRERA 6000, se visten de Jimmy Choo para aunar el espíritu célebre y audaz de CARRERA con el glamour y estilo del diseñador y dar como resultado una colección llamativa y explosiva, con varillas de perfil único y forma atemporal, y cinco acabados espectaculares, las CARRERA by Jimmy Choo.

La técnica de fabricación Optyl con la que se ha diseñado esta colección permite utilizar colores fascinantes y diseños cautivadores gracias a su material ultraligero e hipoalergénico de alto rendimiento, además de la capa fina de seda que llevan insertada en la montura para mejorar el efecto excepcional de las nuevas gafas de sol, que se intensifica por el acabado del logotipo metálico en la varilla.

La colección CARRERA by Jimmy Choo incluye los diseños distintivos de Jimmy Choo como el estampado de leopardo en negro y dorado, negro con purpurina, negro y dorado con purpurina,y neutro con purpurina y efecto glitter.Para afirmar el auténtico lujo, se presenta el modelo en estampado de leopardo está disponible con lentes de oro verdadero en edición limitada.

Los cinco estilos representan la unión perfecta del conocimiento en gafas y la habilidad de vivir la vida a tope de CARRERA con la estética del diseño glamuroso, enérgico y femenino de Jimmy Choo en una colección de gafas cool y rockeras.

¿Te las vas a perder? Ven a Central Óptica y pruébalas sin compromiso. Puedes repasar aquí todas nuestras marcas en gafas graduadas y gafas de sol.

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Abstract

This thesis discloses catalytic, enantioselective dipolar cycloadditions to deliver new nitrogen-containing heterocycles and formal hydroarylations of olefins that have previously not been possible.

Catalytic, enantioselective, dearomative cycloadditions of stabilized, α-substituted azomethine ylides with 3-nitroindoles occur in the presence of a catalytic complex generated from Cu(OTf)2 and (R)-Difluorphos. These reactions set four contiguous stereocenters, two of which are fully substituted. Overcoming the barrier of breaking aromaticity, this catalyst system delivers pyrrolo[3, 4b]indoles with exo´-selectivity in moderate-to-good yields (39-85%) with high diastereoselectivity (up to 98 : 1 : 1 dr) and enantioselectivity (up to 96% ee).

Catalytic, enantioselective, dipolar cycloadditions of highly reactive nitrile imines with methyleneindolinones occur in the presence of a catalyst generated from Mg(NTf2)2 and a chiral aminoindanol-derived bisoxazoline ligand. The catalyst system designed overcomes a rapid competing background reaction to deliver spiro[pyrazolin-3,3′-oxindoles] in up to 98% yield and 99% ee.

Conjugate additions of arylboronic acids to challenging 2-alkylchromones occur in aqueous medium in the presence of a catalyst system generated from Pd(TFA)2 and 1,10-phenanthroline. This system overcomes the problem of competing protodeboronation and biaryl-forming reactions to deliver 2-alkyl-2-aryl-chromanones in up to 90% yield, providing a new and effective means of generating a fully substituted carbon center.

In all of these projects, effective catalyst design principles were established to overcome challenges that made these types of reactions previously impossible.

Recommended Citation

Gerten, Anthony, "Catalytic methods for the synthesis of spirooxindoles, pyrroloindolines, and flavanones" (2016). Graduate Theses and Dissertations. 15918.
https://lib.dr.iastate.edu/etd/15918

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